Dall’urina alle cellule staminali: un nuovo progetto per studiare la sindrome di Prader-Willi e le sue complicanze epatiche

La Fondazione Italiana Fegato svilupperà un modello cellulare personalizzato e non invasivo per approfondire i meccanismi della malattia Ottenere cellule staminali pluripotenti partendo da un semplice campione di urina, per studiare in laboratorio una rara malattia genetica e le sue complicanze epatiche. È questo l’obiettivo del progetto di ricerca della Fondazione Italiana Fegato ETS di … Leggi tutto Dall’urina alle cellule staminali: un nuovo progetto per studiare la sindrome di Prader-Willi e le sue complicanze epatiche